Category: Denk mal…



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Covid-Abstimmungs-Büchlein: Wo ist „Art. 1a“? Zusatzparagraph für Virus-Gesetz fehlt in den Unterlagen für Urnengang vom 13. Juni. Gemerkt hat es kein Politiker, sondern ein Anwalt.

Covid-Abstimmungs-Büchlein: Wo ist „Art. 1a“?


Ludwig Wittgenstein quote: You can't think decently if you're not willing to  hurt...
Henry David Thoreau quote: Think for yourself, or others will think for you  without...
Voltaire Quote: Think for Yourself and let Others do Same | Goalcast
Salvation is not in rituals and sacraments, but in... - StatusMind.com
People say learning philosophy serves no practical purpose. How wrong they  are - Dorset Eye
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[…]„Veröffentlicht am von aa

Horror-Risikokatalog von BioNTech

In ihrem Quartalsbericht zum 30. September 2020 führt die Firma „BioNTech SE“ auf dutzenden Seiten finanzielle und medizinische Risiken für ihr Impfstoffprogramm auf. Sie interessieren offenbar weder die Öffentlichkeit noch die Zulassungsbehörden. Die erstaunlich schnelle Festlegung von Medien, Behörden und Regierungen auf ein „sicheres Produkt“ sind angesichts dieses Katalogs erschreckend: Update: Zitate ab S. 67.

»Es ist möglich, dass keiner unserer Produktkandidaten oder Produktkandidaten, die wir in Zukunft entwickeln wollen, jemals eine Zulassung erhalten wird. Wir haben nur begrenzte Erfahrung mit der Einreichung und Unterstützung von Anträgen, die für die Erlangung von Marktzulassungen erforderlich sind… 

Unseres Wissens gibt es derzeit keinen Präzedenzfall, in dem eine mRNA-basierte Immuntherapie, wie die, die wir entwickeln, von der FDA, der Europäischen Kommission oder einer anderen Zulassungsbehörde irgendwo auf der Welt zum Verkauf zugelassen wurde… [Zulassungsstellen könnten] unsere mRNA-basierten Produktkandidaten als neue Arzneimittel, nicht als Biologika oder Gentherapie-Arzneimittel, betrachten und andere Zulassungsanträge verlangen… 

Die von uns entwickelten Produktkandidaten könnten nicht oder nur mäßig wirksam sein oder unerwünschte oder unbeabsichtigte Nebenwirkungen, Toxizitäten oder andere Eigenschaften aufweisen, die eine Marktzulassung ausschließen oder die kommerzielle Nutzung verhindern oder einschränken könnten.

Das Verfahren zur Erlangung von Marktzulassungen in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union und anderswo ist teuer, kann viele Jahre dauern, wenn zusätzliche klinische Studien erforderlich sind, wenn überhaupt eine Zulassung erteilt wird, und kann auf der Grundlage einer Vielzahl von Faktoren, einschließlich der Art, Komplexität und Neuartigkeit der betreffenden Produktkandidaten, erheblich variieren… […]


„This lady explains what is happening in Israel, as fifty percent of its citizens have been vaccinated. Most of the people have taken the vaccine under duress from fear of losing their jobs, and now they are after vaccinating children, or they will have no education.

Please help the citizens of Israel human right lawyers and other experts. It is just a matter of time before this tyranny comes upon us.“

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